ROHS和ROHS2.0的区别是什么?

　　ROHS2.0是什么?RoHS2.0是旧RoHS的升级版本。2015年6月4日，欧盟官方公报(OJ)发布RoHS2.0修订指令(EU)2015/863，正式将DEHP、BBP、DBP、DIBP列入附录II 限制物质清单中，至此附录II共有十项强制管控物质。新RoHS为2011/65/EU指令 属于CE认证的一部分 直接进入欧洲产品需要有RoHS2.0认证(CE-RoHS认证)，新RoHS有RoHS检测+RoHS认证(RoHS证书+RoHS测试报告)。rohs和rohs2.0的区别是什么?下面亿博小编给大家讲解一下。

　　一、RoHS指令

　　欧盟《关于在电子电气设备中限制使用某些有害物质》的第2002/95/EC号指令(RoHS指令)，要求从2006年7月1日起，各成员国应确保在投放于市场的电子和电气设备中限制使用铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚六种有害物质。

　　二、RoHS 2.0 指令

　　2015年6月4日，欧盟官方公报(OJ)发布RoHS2.0修订指令(EU)2015/863，正式将DEHP、DBP、BBP、DIBP列入附录Ⅱ限制物质清单中，至此附录Ⅱ共有十项强制管控物质。详见下表：

           

　　此修订指令发布后，欧盟各成员国需在2016年12月31日前批准和发布遵从该指令的法律、法规和行政规定，相关规定2019年7月22日起实施。

　　三、rohs和rohs2.0的区别

　　1、性质不同：RoHS是由欧盟立法制定的一项强制性标准。RoHS2.0是旧RoHS的升级版本。

　　2、限制物质不同：RoHS针对所有生产过程中以及原材料中可能含有铅、汞、镉、六价铬、多溴联苯和多溴二苯醚这六种有害物质的电气电子产品的限制使用管理办法，包括白家电，黑家电，电动工具，医疗电气设备等。RoHS 2.0增加了四种邻苯二甲酸酯(DEHP、BBP、DBP、DIBP)有害物质。

　　3、产品范围不同：RoHS 2.0将管控产品范围扩大至除特殊豁免外的所有电子电气设备：

　　— 包括被2002/95/EC 豁免的第8类产品医疗设备、第9类产品监控设备;

　　— 第11类产品：不被1~10类产品涵盖的其他所有电子电气设备，包括线缆及其它零部件。

　　4、过渡期限不同：为使新纳入RoHS2.0管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求，RoHS2.0为相关产品设定了管控过渡期。

　　— 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合RoHS2.0;

　　— 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合RoHS2.0;

　　— 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合RoHS2.0;

　　— 其它新纳入RoHS2.0管控的产品自2019年7月22日起应符合RoHS2.0;

　　5、CE认证要求不同：RoHS 2.0为2011/65/EU指令，属于CE认证的一部分。直接进入欧盟市场的产品需要有RoHS2.0认证(CE-RoHS认证)，生产者在使用CE标志时应确保产品符合RoHS指令并准备相应的声明和技术文档。

　　6、豁免机制不同：ROHS2.0采纳现有豁免条款并针对医疗和监控设备提出了20项新豁免，同时针对产品类别规定了不同的豁免最长有效期：

　　— 2002/95/EC原先管控的8大类产品和第11类产品的豁免有效期最长为5年;

　　— 而第8类和第9类产品豁免有效期最长为7年。

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